Slovenský artroplastický register (SAR)
je zdravotnícky informačný systém, ktorý vykonáva zber presne určených údajov o každej vykonanej implantácii umelej kĺbovej náhrady, na jednotlivých pracoviskách v Slovenskej republike a následne ich vyhodnocuje.
SAR zriadilo Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky (Zákon c. 576/2004 Zb. z. o zdravotnej starostlivosti, službách súvisiacich s poskytovaním zdravotnej starostlivosti a o zmene a doplnení niektorých zákonov)
Hlavné ciele SAR sú:
- poskytnút epidemiologickú analýzu uskutocnených umelých náhrad klbov
- identifikovat rizikové faktory primárnych a revíznych implantácií, ktoré majú za následok zlyhanie artroplastiky, pricom zohladnujú vek a pohlavie pacienta, typ implantátu a spôsob jeho fixácie, použitý chirurgický postup
- analýzou a odstránením rizikových faktorov znížit pocet revíznych operácií
- vytvorit štandardný algoritmus pre pravidelné kontroly pacientov s umelou náhradou klbu, a tým eliminovat vznik rozsiahlych deštrukcií pri uvolnení endoprotézy
- zlepšit kvalitu starostlivosti o pacienta po umelej náhrade klbu
Aké informácie SAR zhromažďuje?
SAR zbiera požadované údaje na registrových formulároch o primárnej a revíznej implantácii, ktoré vyplnajú jednotlivé pracoviská a zasielajú ich do registra elektronicky.
Požadované údaje sú:
- osobné údaje pacienta (meno a priezvisko, rodné císlo, adresa a kód obce trvalého bydliska,
- zdravotná poistovna
- adresa pracoviska
- dátum operácie
- primárna diagnóza
- predchádzajúce operácie
- operacný prístup
- použité profylaktické ATB s dávkovaním
- typ endoprotézy
- operovaná strana
- spôsob fixácie endoprotézy
- použitý cement a cementovacia technika
- typ a velkost komponentov endoprotézy
Pri revíznej implantácii sú požadované aj údaje o primárnej implantácii:
- dátum revíznej implantácie
- pracovisko
- dôvod revízie
- revidované casti